Les chercheurs de Vanderbilt ont identifié de puissants anticorps monoclonaux contre la grippe B, en particulier FluB-400, offrant ainsi une nouvelle méthode pour prévenir et traiter le virus. Cette avancée pourrait également contribuer à la création d’un vaccin universel contre la grippe. Un rendu 3D montre l'un des anticorps isolés, FluB-393 (bleu), se liant à la glycoprotéine de surface neuraminidase (rouge) du virus grippal de type B pour prévenir l'infection. Crédit : Illustration d'Elad Binshtein, PhD, et Anthony Czelusniak
Des chercheurs de l’Université Vanderbilt ont identifié de puissants anticorps monoclonaux contre la grippe B, présentant ainsi une voie prometteuse en matière de traitement et de stratégies préventives pour lutter contre le virus.
Des chercheurs du centre médical de l'université Vanderbilt ont identifié des anticorps monoclonaux humains ciblant la grippe B, un problème de santé publique majeur qui touche principalement les enfants, les personnes âgées et les personnes dont le système immunitaire est affaibli.
Les vaccins contre la grippe saisonnière couvrent la grippe B et la grippe A, plus courante, mais ne stimulent pas la gamme la plus large possible de réponses immunitaires contre les deux virus. De plus, les personnes dont le système immunitaire a été affaibli par l’âge ou la maladie pourraient ne pas réagir efficacement au vaccin contre la grippe.
Médicaments à petites molécules qui bloquent la neuraminidase, une glycoprotéine de surface majeure de la grippe virus, peuvent aider à traiter une infection précoce, mais leur bénéfice est limité lorsque l'infection est plus grave, et ils sont généralement moins efficaces dans le traitement des infections par le virus grippal B. Il faut donc trouver un autre moyen de lutter contre ce virus.
Percée dans les anticorps monoclonaux
Reportage dans le journal Immunitéles chercheurs du VUMC décrivent comment, à partir de la moelle osseuse d'un individu préalablement vacciné contre la grippe, ils ont isolé deux groupes d'anticorps monoclonaux qui se sont liés à des parties distinctes de la glycoprotéine neuraminidase à la surface de la grippe B.
L'un des anticorps, FluB-400, a largement inhibé la réplication du virus dans des cultures en laboratoire de cellules épithéliales respiratoires humaines. Il protège également contre la grippe B chez des modèles animaux lorsqu'il est administré par injection ou par les narines.
L’administration intranasale d’anticorps peut être plus efficace et avoir moins d’effets secondaires systémiques que les voies plus classiques – perfusion intraveineuse ou injection intramusculaire – en partie parce que les anticorps intranasaux peuvent « piéger » le virus dans le mucus nasal, empêchant ainsi l’infection de la surface épithéliale sous-jacente, le ont suggéré les chercheurs.
Ces résultats soutiennent le développement du FluB-400 pour la prévention et le traitement de la grippe B et aideront à orienter les efforts visant à développer un vaccin universel contre la grippe, ont-ils déclaré.
« Les anticorps sont de plus en plus devenus un outil médical intéressant pour prévenir ou traiter les infections virales », a déclaré l'auteur correspondant de l'article, James Crowe Jr., MD. «Nous avons entrepris de trouver des anticorps contre le virus de la grippe de type B, qui continue de poser un problème médical, et nous avons été heureux de trouver des molécules aussi puissantes dans notre recherche.»
Crowe, titulaire de la chaire Ann Scott Carell, est professeur émérite de pédiatrie à l'université et directeur du Vanderbilt Vaccine Center, qui a isolé des anticorps monoclonaux contre une multitude d'infections virales, notamment COVID 19.
Cette étude a été soutenue en partie par Instituts nationaux de la santé accorde T32AI112541, K01OD036063 et U01AI150739, contrats NIH-HHS 75N93019C00074 et 75N93019C00073, et programme de centres d'innovation en matière de vaccins contre la grippe collaborative de l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses.
