De nouveaux résultats de recherche pourraient potentiellement soutenir le développement de vaccins et de traitements plus efficaces, augmentant ainsi la mémoire immunologique pour lutter contre la grippe et d’autres infections respiratoires.
Lorsque des humains ou des animaux sont infectés, le système immunitaire du corps travaille avec diligence non seulement pour éliminer l’infection, mais également pour établir une mémoire de l’agent pathogène en cause. Le but est simple : si l’agent pathogène tente de réinfecter l’organisme, un contingent préparé de cellules T mémoire est prêt à le reconnaître et à l’annihiler. Ces lymphocytes T jouent un rôle central dans la mémoire immunologique et font partie intégrante de vaccins efficaces.
Les chercheurs de l’Université du Missouri ont réalisé des progrès significatifs dans le renforcement de cette armée de cellules T. Dans une étude récente entreprise au bâtiment Roy Blunt NextGen Precision Health, ils ont découvert que la force et la durée de la mémoire immunologique peuvent être améliorées en manipulant une voie de signalisation moléculaire spécifique dans les cellules T. Ces cellules T participent à l’élimination de la grippe virus des poumons.
Impact potentiel sur le développement de vaccins
Cette découverte révolutionnaire pourrait potentiellement soutenir le développement futur de vaccins et de traitements plus efficaces pour lutter contre la grippe et d’autres infections respiratoires, dans le but ultime d’augmenter la mémoire immunologique de l’organisme, ce qui peut à la fois prévenir et atténuer la gravité des infections et des réinfections.
Emma Teixeiro et Mark A. Daniels, professeurs agrégés à la MU School of Medicine, ont dirigé l’étude financée par le NIH. La recherche s’est appuyée sur des modèles de souris uniques pour étudier l’infection grippale.
« Les immunologistes comme moi se sont toujours demandés pourquoi les lymphocytes T présents dans les poumons après une infection grippale disparaissent si rapidement », a déclaré Teixeiro. « Cette recherche peut nous aider à résoudre ce problème en augmentant la quantité de lymphocytes T capables de lutter contre l’infection. Dans cette étude, nous avons identifié de nouvelles façons d’améliorer la génération et le maintien à long terme de l’immunité protectrice contre la grippe, en manipulant une cible moléculaire connue sous le nom de voie de signalisation IKK2/NFkB.
Implications générales et orientations futures
Teixeiro a ajouté que les lymphocytes T peuvent reconnaître des parties de virus qui ne mutent pas, donc si les chercheurs peuvent mieux comprendre comment renforcer les lymphocytes T et prolonger le délai pendant lequel ils peuvent faire leur travail de manière appropriée, le système immunitaire de l’organisme sera finalement mieux adapté pour combattre. contre l’infection et en réduire la gravité.
Bien que le virus de la grippe ait été au centre de cette étude particulière, acquérir des connaissances sur les mécanismes moléculaires sous-jacents et les voies de signalisation qui régulent la mémoire dans les tissus peut être utile pour améliorer les traitements destinés aux patients atteints de cancer, d’auto-immunité ou d’autres infections respiratoires.
« En dévoilant les secrets biochimiques et moléculaires de ces cellules T, nous pouvons fournir des informations précieuses à d’autres scientifiques qui travaillent à l’optimisation des stratégies vaccinales », a déclaré Teixeiro. « La bonne nouvelle est qu’il existe déjà des traitements cliniques qui ciblent cette voie particulière que nous avons identifiée. Cette étude constitue donc un grand pas dans la bonne direction, mais nous avons encore un long chemin à parcourir. »
« La signalisation IKK2/NFkB contrôle le CD8 résident des poumons+ Mémoire des lymphocytes T pendant l’infection grippale » a été récemment publié dans Communications naturelles. Les coauteurs de l’étude comprennent Curtis J. Pritzl, Dezzarae Luera, Karin M. Knudson, Michael J. Quaney, Michael J. Calcutt et Mark A. Daniels.