Une étude de Stanford révèle que les organes vieillissent à des rythmes différents, 20 % des adultes de plus de 50 ans ayant au moins un organe vieillissant rapidement. Cela augmente les risques de maladie et de mortalité et pourrait être détecté par des analyses de sang, conduisant à des interventions plus précoces. Crédit : Issues.fr.com
Une nouvelle étude menée par des scientifiques de Stanford Medicine démontre un moyen simple d’étudier le vieillissement des organes en analysant des protéines distinctes, ou des ensembles de celles-ci, dans le sang, permettant de prédire le risque de maladie des individus.
Comme pour toute voiture, maison ou société typique, la vitesse à laquelle certaines parties de notre corps se désagrègent varie d’une partie à l’autre.
Une étude portant sur 5 678 personnes, menée par des chercheurs de Stanford Medicine, a montré que nos organes vieillissent à des rythmes différents – et lorsque l’âge d’un organe est particulièrement avancé par rapport à son homologue chez d’autres personnes du même âge, la personne qui le porte est plus âgée. risque à la fois de maladies associées à cet organe et de décès.
Vieillissement accéléré des organes et risques pour la santé
Selon l’étude, environ un adulte de 50 ans ou plus en bonne santé sur cinq se promène avec au moins un organe vieillissant à un rythme fortement accéléré.
Le bon côté des choses : il est possible qu’un simple test sanguin puisse déterminer quels organes du corps d’une personne, le cas échéant, vieillissent rapidement, guidant ainsi les interventions thérapeutiques bien avant que les symptômes cliniques ne se manifestent.
« Nous pouvons estimer l’âge biologique d’un organe chez une personne apparemment en bonne santé », a déclaré l’auteur principal de l’étude. Tony Wyss-Coray, PhD, professeur de neurologie et professeur DH Chen II. « Cela, à son tour, prédit le risque de maladie liée à cet organe. »
Hamilton Oh et Jarod Rutledge, étudiants diplômés du laboratoire de Wyss-Coray, sont les principaux auteurs de l’étude, qui sera publiée en ligne le 6 décembre dans la revue Nature.
Âge biologique versus âge chronologique
« De nombreuses études ont abouti à des chiffres uniques représentant l’âge biologique des individus – l’âge impliqué par un ensemble sophistiqué de biomarqueurs – par opposition à leur âge chronique, le nombre réel d’années écoulées depuis leur naissance », a déclaré Wyss-Coray, qui est également le directeur du Initiative Phil et Penny Knight pour la résilience cérébrale.
La nouvelle étude est allée plus loin en proposant des chiffres distincts pour chacun des 11 organes, systèmes organiques ou tissus clés : cœur, graisse, poumon, système immunitaire, rein, foie, muscle, pancréas, cerveau, système vasculaire et intestin.
« Lorsque nous avons comparé l’âge biologique de chacun de ces organes pour chaque individu avec ses homologues parmi un grand groupe de personnes sans maladies graves évidentes, nous avons constaté que 18,4% des personnes âgées de 50 ans ou plus avaient au moins un organe vieillissant beaucoup plus rapidement que la moyenne », a déclaré Wyss-Coray. « Et nous avons constaté que ces personnes courent un risque accru de maladie dans cet organe particulier au cours des 15 prochaines années. »
Seulement environ 1 personne sur 60 participant à l’étude avait deux organes vieillissant à ce rythme rapide. Mais Wyss-Coray a déclaré : « Ils présentaient un risque de mortalité 6,5 fois supérieur à celui d’une personne ne présentant pas d’organe très âgé. »
Analyse des protéines et utilisation d’algorithmes
À l’aide de technologies disponibles dans le commerce et d’un algorithme de leur propre conception, les chercheurs ont évalué les niveaux de milliers de protéines dans le sang des personnes, ont déterminé que près de 1 000 de ces protéines provenaient de l’un ou l’autre organe et ont lié les niveaux aberrants de ces protéines aux organes correspondants. ‘ vieillissement accéléré et susceptibilité aux maladies et à la mortalité.
Ils ont commencé par vérifier les niveaux de près de 5 000 protéines dans le sang d’un peu moins de 1 400 personnes en bonne santé âgées de 20 à 90 ans, mais pour la plupart à des stades intermédiaires ou avancés de la vie, et en signalant toutes les protéines dont les gènes étaient quatre fois plus fortement activés dans un organe que avec n’importe quel autre organe. Ils ont trouvé près de 900 de ces protéines spécifiques à un organe, qu’ils ont réduit à 858 à des fins de fiabilité.
Pour ce faire, ils ont formé un algorithme d’apprentissage automatique pour deviner l’âge des personnes en fonction des niveaux de ces près de 5 000 protéines. L’algorithme tente de sélectionner les protéines qui correspondent le mieux à un trait d’intérêt (dans ce cas, le vieillissement biologique accéléré chez une personne ou dans un organe particulier) en demandant, une par une : « Cette protéine améliore-t-elle la corrélation ?
Les scientifiques ont vérifié l’algorithme précision en évaluant l’âge d’environ 4 000 autres personnes, quelque peu représentatives de la population américaine.
Ensuite, ils ont utilisé les protéines qu’ils avaient identifiées pour se concentrer sur chacun des 11 organes qu’ils avaient sélectionnés pour analyse, mesurant les niveaux de protéines spécifiques à un organe dans le sang de chaque individu.
Même s’il existait une modeste synchronisation du vieillissement entre les différents organes du corps d’une personne, les organes individuels de cette personne se sont largement séparés tout au long du chemin du vieillissement.
Écart d’âge des organes
Pour chacun des 11 organes, l’équipe de Wyss-Coray a défini un « écart d’âge » : la différence entre l’âge réel d’un organe et son âge estimé sur la base des calculs de l’algorithme basés sur les protéines spécifiques à l’organe. Les chercheurs ont découvert que les écarts d’âge identifiés pour 10 des 11 organes étudiés (la seule exception étant l’intestin) étaient significativement associés au risque futur de décès toutes causes confondues sur 15 ans de suivi.
Avoir un organe à vieillissement accéléré (défini comme ayant un âge biologique de l’organe noté par l’algorithme d’un écart type supérieur à la moyenne du groupe pour cet organe parmi les personnes du même âge chronologique) entraînait un risque de mortalité de 15 % à 50 % plus élevé. au cours des 15 années suivantes, selon l’organe touché.
Les personnes présentant un vieillissement cardiaque accéléré mais ne présentant initialement aucune maladie active ou aucun biomarqueur cliniquement anormal couraient un risque 2,5 fois plus élevé d’insuffisance cardiaque que les personnes dont le cœur vieillissait normalement, a montré l’étude.
Les personnes ayant un cerveau « plus âgé » étaient 1,8 fois plus susceptibles de présenter un déclin cognitif sur cinq ans que celles ayant un cerveau « jeune ». Vieillissement accéléré du cerveau ou du système vasculaire – l’un ou l’autre – risque prévu de Alzheimer la progression de la maladie ainsi que les meilleurs biomarqueurs cliniques actuellement utilisés.
Il existe également des associations fortes entre un score rénal de vieillissement extrême (plus de 2 écarts types au-dessus de la norme) et l’hypertension et le diabète, ainsi qu’entre un score cardiaque de vieillissement extrême et la fibrillation auriculaire et la crise cardiaque.
« Si nous pouvons reproduire cette découverte chez 50 000 ou 100 000 individus », a déclaré Wyss-Coray, « cela signifiera qu’en surveillant la santé d’organes individuels chez des personnes apparemment en bonne santé, nous pourrons peut-être trouver des organes qui subissent un vieillissement accéléré chez les gens ». corps, et nous pourrons peut-être soigner les gens avant qu’ils ne tombent malades.
Identifier les protéines spécifiques à un organe qui indiquent le mieux un vieillissement excessif des organes et, par conséquent, un risque élevé de maladie pourrait également conduire à de nouvelles cibles médicamenteuses, a-t-il déclaré.
Chercheurs de l’Université de Washington ; l’Université de Californie, San Francisco ; le Collège de médecine Albert Einstein ; et le centre médical Montefiore ont contribué aux travaux.
L’étude a été financée par le Instituts nationaux de la santé (subventions P50AG047366, P30AG066515, AG072255, AG057909, AG061155, AG044829, AG066206 R01AG044546, RF1SH053303, RF1AG058501, UQ1AG058922, P01AG003991, RF1AG07 4007 et T32AG047126), le Stanford Alzheimer’s Disease Research Center, la Michael J. Fox Foundation, l’Alzheimer’s Association, le voie Lactée Fondation pour la recherche et Nan Fung Life Sciences.
Wyss-Coray, Oh et Rutledge ont cofondé une société, Teal Omics Inc., pour explorer la commercialisation de leurs découvertes. L’Office of Technology Licensing de l’Université de Stanford a déposé une demande de brevet liée à ce travail.
