Des recherches récentes ont montré que le baricitinib, un médicament contre la polyarthrite rhumatoïde, peut ralentir efficacement la progression du diabète de type 1, révolutionnant potentiellement sa prise en charge en réduisant le besoin d’insulinothérapie.
Une nouvelle étude révèle qu’un médicament couramment prescrit contre la polyarthrite rhumatoïde peut également supprimer le développement du diabète de type 1.
Des chercheurs de l’Institut de recherche médicale (SVI) de St Vincent à Melbourne ont découvert qu’un médicament généralement utilisé contre la polyarthrite rhumatoïde peut également ralentir le développement du diabète de type 1.
Le premier essai humain au monde, récemment publié dans le Journal de médecine de la Nouvelle-Angleterre et dirigé par le professeur Thomas Kay du SVI, a montré qu’un médicament appelé baricitinib peut préserver de manière sûre et efficace les propres propriétés de l’organisme. insuline production et supprimer la progression du diabète de type 1 chez les personnes ayant commencé le traitement dans les 100 jours suivant le diagnostic.
«Lorsque le diabète de type 1 est diagnostiqué pour la première fois, un nombre important de cellules productrices d’insuline sont encore présentes. Nous voulions voir si nous pouvions protéger la destruction ultérieure de ces cellules par le système immunitaire. Nous avons montré que le baricitinib est sûr et efficace pour ralentir la progression du diabète de type 1 chez les personnes récemment diagnostiquées », a déclaré le professeur Kay.
Une nouvelle approche de la gestion du diabète de type 1
Cette recherche révolutionnaire s’avère prometteuse en tant que premier traitement de fond de ce type pour le diabète de type 1 pouvant être administré sous forme de comprimé.
« C’est extrêmement excitant pour nous d’être le premier groupe au monde à tester l’efficacité du baricitinib en tant que traitement potentiel du diabète de type 1 », a déclaré le professeur Kay.
« Jusqu’à présent, les personnes atteintes de diabète de type 1 dépendaient de l’insuline administrée par injection ou par pompe à perfusion. Notre essai a montré que, si le traitement était commencé suffisamment tôt après le diagnostic et pendant que les participants prenaient le médicament, leur production d’insuline était maintenue. Les personnes atteintes de diabète de type 1 participant à l’essai et qui ont reçu le médicament ont eu besoin de beaucoup moins d’insuline pour leur traitement.
La gestion de cette maladie auto-immune permanente est incroyablement lourde pour les personnes diagnostiquées et leurs familles, nécessitant une surveillance méticuleuse de la glycémie et une administration d’insuline jour et nuit pour rester en vie.
Le fardeau du diabète de type 1 et le potentiel de changement
Jusqu’à la découverte de l’insuline il y a plus de 100 ans, le diabète de type 1 était une maladie mortelle. Malgré le rôle salvateur de l’insuline, le traitement lui-même est potentiellement dangereux si trop ou pas assez d’insuline est administrée, et la maladie s’accompagne toujours de complications à long terme, notamment une crise cardiaque et un accident vasculaire cérébral, une déficience visuelle, une maladie rénale et des lésions nerveuses.
« Nous sommes très optimistes quant à la disponibilité clinique de ce traitement. Cela constituerait un changement radical dans la façon dont le diabète de type 1 est géré et nous pensons que cela s’avère prometteur en tant qu’amélioration fondamentale de la capacité à contrôler le diabète de type 1 », a déclaré le professeur Helen Thomas, responsable préclinique de l’essai.
L’essai clinique a été financé par FRDJ, la principale organisation de recherche, de défense des droits et de programmes communautaires sur le diabète de type 1, notamment par l’intermédiaire du Réseau de recherche clinique sur le diabète de type 1 de FRDJ. Les partenaires comprenaient le Royal Melbourne Hospital, le St Vincent’s Hospital Melbourne, le Royal Children’s Hospital et le Women’s and Children’s Hospital d’Adélaïde.
