Chromite de zinc (zncrox)) Les oxydes couplés à des zéolites (Oxzeo) ont montré une grande promesse en tant que catalyseur pour la conversion directe de Syngas en oléfines légères. Cependant, l'identification des sites actifs spécifiques pour cette réaction reste insaisissable en raison de la complexité structurelle du ZNCROx oxydes composites.
Récemment, une équipe de recherche dirigée par le professeur Bao Xinhe et le professeur Fu Qiang du Dalian Institute of Chemical Physics (DICP) de l'Académie chinoise des sciences ont révélé que le ZnO monodisperséx espèces, ancrées sur zncr2O4 La surface du spinelle est les principaux sites actifs pour la conversion de Syngas en oléfines légères. Ce travail a été publié dans Communications de la nature.
Les chercheurs ont démontré que les particules de ZnO, lorsqu'elles sont physiquement mélangées avec du ZNCR2O4 Les particules de spinelle et traitées dans une atmosphère de Syngas, subissent un processus de réduction-évaporation-ancrage. Cela a conduit à la formation de ZnO monodisperséx espèces, uniformément réparties jusqu'à un chargement de 16,0% en poids, sur la surface du spinelle (indiqué comme ZNCR2O4@Znox).
Une corrélation linéaire entre la conversion du CO et la charge de ZnO de surface a confirmé que le ZnOx La superposition est le site actif, qui peut activer efficacement les deux H2 et co. Lorsqu'il est combiné avec de la zéolite SAPO-34, le zncr2O4@Znox Le catalyseur a atteint des performances catalytiques élevées avec une conversion de CO 64% et une sélectivité des oléfines légères à 75% parmi les hydrocarbures totaux.
De plus, le ZnOx La superposition est restée de manière stable ancrée sur le ZNCR2O4 Spinel, qui inhibe la perte de Zn pendant la réaction et maintient une stabilité élevée sur 100 heures. Cela met en évidence un effet de confinement d'interface significatif entre la surface du spinelle et ZnOx La superposition, qui stabilise les sites actifs et augmente les performances catalytiques.
« Notre étude fournit une compréhension claire de la façon dont le confinement interfacial améliore l'activité catalytique et fournit une nouvelle approche pour identifier les sites actifs sur les surfaces de catalyseur supportées », a déclaré le professeur Fu.
