Une étude récente montre que le ruxolitinib, un médicament ciblant l'interféron gamma (IFN-gamma), atténue efficacement les symptômes du syndrome polyendocrinien auto-immune rare de type 1 (APS-1) chez la souris et l'homme, ouvrant la voie à de nouveaux traitements pour ce syndrome et maladies liées. Modèle 3D du médicament ruxolitinib. Crédit : NIAID
Des chercheurs du NIH ont découvert de nouvelles voies qui pourraient conduire à des traitements pour le syndrome polyendocrinien auto-immun de type 1.
Un médicament initialement conçu pour certaines maladies auto-immunes et certains cancers s'est révélé efficace dans le traitement des symptômes d'une maladie génétique rare connue sous le nom de syndrome polyendocrinien auto-immun de type 1 (APS-1). Cette découverte est apparue après que les chercheurs ont découvert que le syndrome était en corrélation avec des niveaux accrus d'interféron gamma (IFN-gamma), une protéine qui joue un rôle dans les réponses immunitaires.
Cette découverte met en lumière le rôle de l’IFN-gamma dans les maladies auto-immunes. La recherche, menée par l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses, dans le cadre du Instituts nationaux de la santéa été publié dans le Journal de médecine de la Nouvelle-Angleterree.
Dans une étude en trois étapes, menée chez des souris et des humains, les chercheurs ont examiné comment l'APS-1 provoque des maladies auto-immunes. Le syndrome se caractérise par un dysfonctionnement de plusieurs organes, débutant généralement dès l'enfance, et est mortel dans plus de 30 % des cas. Ce syndrome héréditaire est causé par une déficience d'un gène qui empêche les cellules T du système immunitaire d'attaquer les cellules du corps, conduisant à l'auto-immunité ; infections chroniques à levures de la peau, des ongles et des muqueuses ; et production insuffisante d'hormones par les organes endocriniens, tels que les glandes surrénales. Les symptômes comprennent une irritation de l'estomac, une inflammation du foie, une irritation des poumons, une perte de cheveux, une perte de coloration de la peau, des lésions tissulaires et une défaillance d'organe.
Résultats de la recherche et tests de dépistage de drogues
Dans la première étape de cette étude, des chercheurs dirigés par des scientifiques du laboratoire d'immunologie clinique et de microbiologie du NIAID ont examiné l'histoire naturelle de l'APS-1 chez 110 adultes et enfants. Le sang et les tissus ont été analysés pour comparer l'expression des gènes et des protéines chez les personnes avec et sans APS-1. Ils ont trouvé des réponses élevées à l'IFN-gamma dans le sang et les tissus des personnes atteintes d'APS-1, ce qui indique que l'IFN-gamma peut jouer un rôle important dans la maladie et fournir une voie vers une cible de traitement.
Coupes transversales de poumons de souris présentant le déficit génétique responsable de l'APS-1, montrant des tissus endommagés chez des souris n'ayant pas reçu de ruxolitinib (à gauche) et des tissus sains chez des souris ayant reçu du ruxolitinib (à droite). Les barres noires représentent 1 mm. Crédit : NIAID
Dans la deuxième étape de l'étude, les scientifiques ont examiné des souris présentant le même déficit génétique qui provoque l'APS-1 chez l'homme, et ont découvert que les animaux présentaient également des lésions tissulaires auto-immunes et des taux élevés d'IFN-gamma. Les souris également déficientes en gène de l'IFN-gamma n'ont pas présenté de lésions tissulaires auto-immunes, ce qui a montré un lien direct entre les symptômes de l'IFN-gamma et de l'APS-1.
Forts de cette compréhension, les chercheurs ont recherché un médicament qui pourrait être utilisé pour réduire l’activité de l’IFN-gamma chez l’homme. Ils ont sélectionné le ruxolitinib, un inhibiteur de la Janus kinase, car il agit en fermant la voie pilotée par l'IFN-gamma. Lorsque le ruxolitinib a été administré à des souris présentant le déficit génétique responsable de l’APS-1, les réponses IFN-gamma ont été normalisées et les cellules T ont été empêchées d’infiltrer les tissus et d’endommager les organes. Ces résultats ont montré que le ruxolitinib pourrait atténuer les effets du déficit génétique, ce qui suggère qu'il pourrait être efficace pour le traitement de l'APS-1 chez l'homme.
Les chercheurs ont administré du ruxolitinib, fourni par le NIH Clinical Center, à cinq personnes (deux adultes et trois enfants) atteintes d'APS-1 au cours de la troisième étape de l'étude. La posologie et les schémas thérapeutiques ont été adaptés aux individus et les traitements ont été poursuivis pendant plus d'un an. Le médicament était sûr et bien toléré, et une amélioration des symptômes a été observée chez tous les participants à l’étude. Les analyses de sang et de tissus ont révélé une diminution de la production d'IFN-gamma à partir des cellules T, ainsi que des taux normalisés d'IFN-gamma dans le sang. De nombreux symptômes liés à l'APS-1 ont été réduits, notamment la perte de cheveux, les infections buccales à levures, l'irritation de l'estomac et de l'intestin, l'urticaire et l'inflammation de la thyroïde.
Les résultats ont révélé que la normalisation des taux d’IFN-gamma à l’aide du ruxolitinib pourrait réduire les effets néfastes de l’APS-1 chez l’homme. Les scientifiques notent qu'une étude portant sur un groupe de patients plus large et plus diversifié est nécessaire pour déterminer si le ruxolitinib et des médicaments similaires constituent des traitements appropriés pour les personnes atteintes d'APS-1. Ils écrivent que la compréhension du rôle de l'IFN-gamma dans l'auto-immunité pourrait conduire au développement de traitements pour des maladies associées. Cette recherche souligne l’importance de trouver les causes et les traitements des maladies rares.
La recherche a été financée par l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses.
