La conversion sélective des alcènes en alcools est la pierre angulaire de la synthèse chimique moderne, qui sous-tend la production de produits pharmaceutiques, de matériaux fonctionnels et de produits chimiques fins. Cependant, les réactions d'hydratation conventionnelles catalysées par un acide suivent généralement la règle de Markovnikov, donnant des alcools secondaires ou tertiaires. Réaliser l’hydratation complémentaire anti-Markovnikov, où l’eau s’ajoute pour former des alcools primaires, est longtemps restée un défi en chimie organique. Bien que les stratégies photocatalytiques soient apparues comme des alternatives prometteuses, elles se limitent uniquement aux substrats activés, ce qui laisse un vide important dans les solutions pratiques et durables.
