Les chercheurs développent un vaccin recombinant contre la grippe qui utilise une technologie innovante de nanoliposomes pour une immunité et une efficacité améliorées, montrant des premiers résultats prometteurs contre les souches courantes de grippe. Crédit : Issues.fr.com
Les tests montrent que le vaccin recombinant surpasse les vaccins existants dans certaines régions.
Les vaccins à protéines recombinantes, comme le vaccin Novavax utilisé pour combattre COVID 19offrent plusieurs avantages par rapport aux vaccins conventionnels.
Ils sont faciles à produire avec précision. Ils sont sûrs et potentiellement plus efficaces. Et ils pourraient nécessiter des doses plus faibles.
En raison de ces caractéristiques, le développement de vaccins recombinants contre la grippe suscite beaucoup d’intérêt. Cependant, à ce jour, la Food and Drug Administration n’a approuvé qu’un seul vaccin de ce type.
Développement d’un nouveau vaccin contre la grippe
Une équipe de recherche dirigée par l’Université de Bufalo espère augmenter ce nombre. Elle développe un nouveau vaccin recombinant contre la grippe – décrit dans une étude publiée le 23 février dans la revue Rapports de cellules Médecine – qui a le potentiel de concurrencer les vaccins existants.
L’équipe a attaché au nanoliposome (globe ci-dessus) un total de six protéines – trois chacune provenant de deux groupes de protéines différents, les hémagglutinines et les neuraminidases – représentant les souches de grippe H1N1, H3N2 et de type B. Crédit : Université de Buffalo
« En raison de la nature variable des virus responsables de la grippe, les vaccins actuels ne sont pas efficaces de manière optimale auprès de l’ensemble de la population. Nous pensons que notre candidat vaccin a le potentiel d’améliorer cela en induisant une immunité plus forte et plus large et en réduisant le risque de maladie et de décès », déclare Jonathan Lovell, PhD, co-auteur principal de l’étude, professeur d’innovation SUNY Empire au Département de biomédecine. Ingénierie à l’UB.
Les vaccins conventionnels contre la grippe contiennent soit des microbes désactivés qui causent la grippe, soit sont basés sur des formes atténuées de la maladie. Ils sont fabriqués à partir d’œufs de poule fécondés ou, plus rarement, par culture cellulaire.
Technologie vaccinale innovante
Le vaccin que l’équipe dirigée par l’UB développe est basé sur un nanoliposome – un petit sac sphérique – créé par Lovell et ses collègues, appelé cobalt-porphyrine-phospholipide, ou CoPoP. La plateforme CoPoP permet d’afficher des protéines favorisant la réponse immunitaire à la surface du nanoliposome, ce qui se traduit par une puissante efficacité vaccinale.
(Bien qu’elle ne fasse pas partie de cette étude, la plateforme vaccinale CoPoP a subi des essais cliniques de phase 2 et de phase 3 en Corée du Sud et aux Philippines en tant que candidat vaccin contre le COVID-19. Il s’agit d’un partenariat entre la société dérivée de l’UB POP Biotechnologies, cofondée par Lovell. , et la société de biotechnologie sud-coréenne EuBiologics.)
À eux seuls, ces nanoliposomes ne combattent pas les maladies. Mais lorsqu’elles sont combinées à des protéines grippales recombinantes qui peuvent être générées sur la base d’informations génétiques provenant de virus, elles améliorent la réponse du système immunitaire à la maladie.
Dans la nouvelle étude, l’équipe a attaché au nanoliposome un total de six protéines – trois chacune provenant de deux groupes de protéines différents, les hémagglutinines et les neuraminidases. L’équipe a également ajouté deux adjuvants (PHAD et QS21) pour stimuler la réponse immunitaire.
Résultats de l’étude et potentiel futur
Les chercheurs ont évalué le nanoliposome « hexaplex » résultant dans des modèles animaux avec trois souches de grippe courantes : H1N1, H3N2 et type B.
Même lorsqu’il est administré à faibles doses, le nanoliposome hexaplex offre une protection et une survie supérieures contre H1 et N1 par rapport à Flublok, qui est le seul vaccin antigrippal recombinant autorisé aux États-Unis, et à Fluaid, un vaccin à base d’œufs. Les tests ont montré des niveaux comparables de protection contre les virus H3N2 et de type B.
Les tests ont été réalisés par vaccination et par transfert de sérum sanguin de souris vaccinées vers des souris non vaccinées.
« La combinaison des deux groupes de protéines a conduit à des effets synergiques. En particulier, les nanoliposomes avec adjuvant ont excellé dans la production d’anticorps fonctionnels et l’activation des cellules T, qui sont essentielles à la lutte contre une infection grave par la grippe », explique l’auteur principal Zachary Sia, doctorant dans le laboratoire de Lovell.
Bruce Davidson, PhD, professeur agrégé de recherche en anesthésiologie à la Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences de l’UB, est co-auteur principal de l’étude.
Il déclare : « Il est important d’utiliser non seulement l’hémagglutinine mais également les antigènes de la neuraminidase pour créer des vaccins, car cela se traduit par une immunité plus large et les entreprises seront en mesure de créer plus de doses avec moins de matériaux. C’est essentiel non seulement pour la grippe, mais aussi pour les épidémies potentielles comme celle que nous avons vue avec le COVID-19. Il y a encore beaucoup de travail à faire pour tester et valider pleinement cette technologie contre la grippe, mais à ce stade, ces premiers résultats sont très prometteurs.
Outre l’UB, les co-auteurs de l’étude comprennent des scientifiques de l’Université McGill.
Des brevets liés à ce travail ont été déposés auprès de la Research Foundation de l’Université d’État de New York. Lovell et le co-auteur de l’étude, Wei-Chiao Huang, chercheur postdoctoral dans le laboratoire de Lovell, sont employés par POP Biotechnologies.
L’étude a été financée en partie par le Instituts nationaux de la santé.
