Dans une étude révolutionnaire, des scientifiques du BTI et de l’Université Cornell ont découvert les acylspermidines, un nouveau groupe de métabolites liés aux sirtuines et au vieillissement. Cette découverte, qui a des implications pour la santé humaine et la longévité, marque une avancée significative dans le domaine de la biochimie. Crédit : Issues.fr.com
Des scientifiques du BTI et de l’Université Cornell ont découvert des acylspermidines, des métabolites qui pourraient redéfinir notre compréhension du vieillissement et du traitement des maladies.
Dans le cadre d’une avancée significative dans le domaine de la biochimie, des scientifiques du Boyce Thompson Institute (BTI) et de l’Université Cornell ont découvert de nouvelles informations sur une famille de métabolites, les acylspermidines, qui pourraient changer notre façon de comprendre le vieillissement et de combattre les maladies.
L’étude, récemment publiée dans Nature Chimique Biologieprésente un lien inattendu entre la spermidine, un composé connu depuis longtemps présent dans toutes les cellules vivantes, et les sirtuines, une famille d’enzymes qui régule de nombreuses fonctions essentielles à la vie.
Sirtuines : une clé pour la longévité et la santé
Les sirtuines ont fait l’objet d’une attention particulière au cours des deux dernières décennies. Des études récentes indiquent que les sirtuines jouent un rôle crucial dans diverses maladies liées à l’âge. En conséquence, le lien entre les sirtuines et le vieillissement suscite un intérêt croissant, ce qui en fait une cible prometteuse pour les interventions thérapeutiques visant à améliorer la santé et la longévité.
« Nous étions ravis de découvrir cette branche inattendue du métabolisme cellulaire liée aux sirtuines », a déclaré l’auteur principal Frank Schroeder, professeur au BTI. « La découverte de ces dérivés de spermidine jusqu’alors non caractérisés donne un aperçu du fonctionnement interne de cette voie critique et nous rapproche de la compréhension des fonctions physiologiques des sirtuines mitochondriales. »
Les chercheurs ont adopté une approche impartiale, la métabolomique comparative, une méthodologie que le laboratoire Schroeder développe depuis plus d’une décennie, pour dépister les changements métaboliques dépendants de la sirtuine. L’étude a révélé une nouvelle famille de métabolites appelés acylspermidines, dérivés de modifications de diverses protéines, dont beaucoup jouent un rôle essentiel dans la croissance et la survie cellulaire.
Découverte des acylspermidines chez l’homme et leur impact
Suite à la découverte d’acylspermidines liées à la sirtuine dans l’organisme simple C. elegans, les chercheurs ont en outre démontré que les mêmes composés sont également présents chez les mammifères (y compris les humains). Enfin, l’équipe de recherche démontre l’impact direct de ces métabolites sur la durée de vie chez C. elegans et la prolifération cellulaire chez les mammifères.
« Des fonctions physiologiques importantes se reflètent dans de nombreuses empreintes moléculaires, notamment des dizaines de milliers de métabolites de petites molécules qui restent à découvrir. Ce travail est une étape vers la découverte des rôles et fonctions biologiques du vaste espace de matière noire chimique dans notre corps », explique Bingsen Zhang, étudiant diplômé du laboratoire Schroeder et premier auteur de l’étude.
Explorer l’avenir de la recherche biochimique
Les recherches futures exploreront les mécanismes et les aspects pharmacologiques de ces découvertes, en particulier la manière dont les acylspermidines affectent la durée de vie, la croissance cellulaire et leurs interactions potentielles avec d’autres voies métaboliques.
« Près de 350 ans après l’isolement de la spermidine et 100 ans après que sa structure ait été comprise, nos travaux font progresser les connaissances collectives sur la famille des spermidines, en la reliant à d’autres processus biochimiques vitaux, notamment le métabolisme énergétique central et les acides aminés. acide métabolisme », a ajouté Zhang.
Il s’agit d’une étude collaborative avec des chercheurs du laboratoire Weiss du Collège de médecine vétérinaire de l’Université Cornell. Ce travail a été en partie soutenu par le NIH et le HHMI.
