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Intrigue génétique : une nouvelle découverte remet en question notre compréhension du teint et de l’ascendance

Diverse Group of Hands DNA

Les généticiens ont mené des recherches pour comprendre les origines génétiques des variations de pigmentation de la peau entre différentes ethnies, révélant que les gènes associés aux ascendances est-asiatiques et amérindiennes sont responsables de leurs tons de peau plus clairs. Cette découverte donne un aperçu de la prévention et du traitement du cancer de la peau, car les Européens ayant des tons de peau similaires ont des taux de mélanome plus élevés.

La découverte pourrait avoir des implications pour la prévention de certains cancers de la peau

Une équipe de généticiens de Penn State cherche les réponses à une question séculaire de la biologie humaine : l’origine génétique des variations fondamentales de la pigmentation cutanée entre les personnes de différentes ethnies. Le lien entre la pigmentation de la peau et l’origine ethnique est plus compliqué qu’on ne le pensait, selon une étude récente publiée dans la revue eLife.

L’équipe a confirmé que les gènes associés à l’ascendance est-asiatique et amérindienne, plutôt que les gènes qui sous-tendent la peau plus claire des personnes d’ascendance européenne, expliquent la peau plus claire des personnes d’origine est-asiatique et amérindienne. Apprendre quels gènes sont responsables de la régulation du teint de la peau, en fonction de l’origine ancestrale d’une personne, a de vastes implications pour la recherche génétique, selon l’équipe, notamment en ce qui concerne la prévention ou le traitement de certains cancers de la peau.

« Nous sommes sur le point d’établir les bases permettant de comprendre d’où nous venons, comment le changement de couleur se produit au niveau moléculaire et pourquoi le changement de couleur de la peau est davantage associé au mélanome induit par le soleil chez les Européens », a déclaré l’auteur co-correspondant Keith C. Cheng. , professeur distingué de pathologie et de médecine de laboratoire, de biochimie et biologie moléculaire et de pharmacologie à Penn State.

Infirmières de la communauté Kalinago

Les infirmières de la communauté Kalinago ont voyagé avec les chercheurs pour entrer en contact avec des membres plus éloignés de la tribu et participer à la collecte de données. Crédit : Khai C. Ang

Selon Cheng, un indice clé pour comprendre l’évolution des tons de la peau humaine réside dans le génome d’une petite population du Commonwealth de la Dominique. Située à deux heures de ferry au nord de l’île populaire de la Martinique, la petite île rocheuse de la Dominique abrite le peuple Kalinago, qui a la moins d’ascendance européenne parmi toutes les populations amérindiennes des Caraïbes.

Cheng s’est connecté pour la première fois avec cette tribu – dont l’ascendance comprend principalement des lignées amérindiennes et africaines – il y a 15 ans, après que son laboratoire a identifié le gène responsable de la couleur de peau plus claire chez les Européens. Le Instituts nationaux de la santé a fourni les fonds initiaux en 2009 à Cheng et à l’auteur co-correspondant Khai C. Ang pour travailler avec le peuple Kalinago géographiquement et génétiquement isolé afin d’exclure la possibilité que le même gène régule également le teint chez les Amérindiens et les Asiatiques de l’Est.

« Après avoir identifié la variante du gène SLC24A5, le principal contributeur à la couleur de peau plus claire chez les Européens en 2005, la prochaine question évidente était : qu’en est-il des tons de peau similaires chez les Amérindiens et les Asiatiques de l’Est ? a déclaré Cheng, qui a dirigé l’équipe qui a fait cette découverte. « Les deux populations ont la peau relativement claire, mais les Européens sont au moins 15 fois plus susceptibles de contracter un mélanome. Pourquoi les Asiatiques de l’Est et les Amérindiens ne souffrent-ils pas du cancer de la peau au même rythme ?

La science de la couleur de la peau

« Les différences de couleur de peau sont depuis longtemps un mystère de la biologie humaine », a déclaré Ang, professeur adjoint de pathologie et de médecine de laboratoire à Penn State.

Tous les humains sont originaires d’Afrique et, à mesure qu’ils étendaient leur empreinte au reste du monde, deux principales branches migratoires ont émergé : la branche européenne, qui comprend les peuples du sous-continent indien et d’Europe, et la branche est-asiatique, qui comprend l’Asie de l’Est et l’Europe. les Amériques. Les gens des deux branches se sont adaptés à des zones géographiques et climatiques différentes.

L’une de ces adaptations impliquait la mélanine, le pigment cellulaire responsable des tons plus foncés de la peau, des cheveux et des yeux. Il offre une certaine protection contre les rayons ultraviolets (UV) du soleil, qui peuvent endommager les cellules de la peau. Mais dans les latitudes septentrionales de l’Europe et de l’Asie, la mélanine limite également la production de vitamine D, essentielle à la santé humaine, a expliqué Ang.

Des chercheurs de Penn State travaillant avec le peuple Kalinago

Les chercheurs de Penn State ont passé 15 ans à travailler avec le peuple Kalinago dans les Caraïbes pour mieux comprendre la génétique qui sous-tend le teint de la peau chez les personnes sans ascendance européenne significative. Crédit : Khai C. Ang

« Un avantage biologique de la lumière du soleil est la vitamine D, que le corps produit à partir de l’exposition aux UV », a déclaré Ang. « Dans les endroits où les rayons UV sont plus faibles, les personnes ayant moins de mélanine font un meilleur usage de leur exposition. »

Pour cette raison, les Amérindiens et les Asiatiques de l’Est semblent avoir moins de mélanine que les personnes d’ascendance africaine, mais ils sont moins susceptibles que les Européens de développer un mélanome, selon Ang.

« Il existe de multiples modifications dans le génome humain qui peuvent influencer les tons de peau, mais les humains ont historiquement été classés selon leur ascendance en trois grands groupes : Africains, Amérindiens/Asie de l’Est et Européens/Asie du Sud », a déclaré Ang. « La peau européenne est plus sensible aux dommages causés par les UV, même si elle présente des nuances similaires à celles des Asiatiques de l’Est et des Amérindiens. Certains mécanismes cellulaires et génétiques doivent protéger contre de tels dommages.

Maintenant que l’équipe a confirmé que différents gènes sont responsables des tons de peau dans chaque branche migratoire de l’humanité, a déclaré Cheng, les chercheurs peuvent commencer à mieux comprendre pourquoi le mécanisme européen de peau plus claire entraîne des taux plus élevés de mélanome chez les Européens.

« Ce travail confirme que des mécanismes génétiques distincts ont été impliqués dans l’évolution d’une peau plus claire dans chacune des branches de migration humaine », a déclaré Cheng.

La collaboration Kalinago

Cependant, selon les chercheurs, le travail impliquait plus que simplement tester des gènes. Le peuple Kalinago était, a déclaré Cheng, « à juste titre gardé avant de participer généreusement à ce travail ».

« Je me suis lancé dans cette démarche avec une perspective naïve et idéaliste, à savoir que la science pourrait bénéficier à tout le monde, y compris à ce groupe », a déclaré Cheng, soulignant qu’il avait rapidement appris que de nombreux Kalinago avaient de bonnes raisons d’être sceptiques. « Les scientifiques ont déjà travaillé avec des populations comme celle-ci sans leur apporter de bénéfice. L’histoire des contacts du peuple Kalinago avec le monde européen a été marquée par le colonialisme. On ne peut pas leur reprocher d’être méfiants.»

Cheng, Ang et leurs collaborateurs ont passé plus d’une décennie à établir des relations avec le peuple Kalinago et ses dirigeants. Les conseils Kalinago composés d’élus supervisent la communauté. De nouvelles élections à intervalles de quelques années signifiaient que les chercheurs devaient gagner l’adhésion des tribus à chaque changement de direction.

Peuple Kalinago

Le peuple Kalinago vit à la Dominique, une petite île des Caraïbes. Crédit : Khai C. Ang

« Nous avons eu et continuons d’avoir des discussions avec le Conseil de Kalinago et les infirmières de la communauté à propos du projet et de la manière dont elles peuvent potentiellement aider à résoudre les mystères de la pigmentation de la peau humaine, en soulignant leur contribution à la science », a déclaré Ang. « Et ils ont accepté d’aider. C’était incroyable.

Les chercheurs ont effectué plusieurs voyages de collecte de données, dirigés par Ang, en Dominique, passant jusqu’à quatre mois à la fois avec le Kalinago. Bien que les membres de la tribu parlent anglais, ils conversent principalement en créole. Les chercheurs ont collaboré étroitement avec les infirmières de Kalinago, qui ont voyagé avec eux jusqu’aux confins de l’île, aidant à collecter des mesures de salive et de teinte de peau et à rendre les participants à l’étude plus à l’aise. En échange, les chercheurs, qui ont appris un peu de Kalinago conversationnel, se sont portés volontaires à la clinique Kalinago.

« Nous avons gagné quelques petites subventions – dont une du Hershey Rotary Club – pour acheter du matériel médical à donner », a déclaré Ang.

Cheng a noté que l’équipe a également fourni à la communauté des équipements satellitaires, qui sont devenus leur principal moyen de communication après l’ouragan Maria en 2017.

La relation symbiotique reflète les intentions scientifiques des chercheurs, ont déclaré les chercheurs.

« Nous examinons ces minuscules changements dans ADN – la biologie qui sous-tend tous les humains », a déclaré Ang. « Et quelle que soit notre ascendance, nous sommes tous humains et nous sommes tous curieux. Nous et les Kalinago avons travaillé ensemble pour comprendre ce mystère génétique de la couleur de notre peau.

Questions de mélanine

Les chercheurs soupçonnaient que le peuple Kalinago avait peu d’ascendance européenne de par son histoire, et ils ont confirmé qu’ils n’avaient qu’environ 12 % de génétique européenne.

« Avec cette confirmation, nous savions que nous pourrions utiliser les données de cette population pour nous concentrer sur les origines d’une pigmentation plus claire qui semble provenir très probablement d’ancêtres communs en Asie de l’Est », a déclaré Cheng.

Tous les humains possèdent le même ensemble d’environ 20 000 gènes, mais les individus portent différentes combinaisons de ces gènes, appelées allèles. Des combinaisons courantes d’allèles génétiques définissent l’ascendance d’une personne. Ce sont les cartes qui permettent à des services d’ascendance génétique tels que 23andMe de retracer l’histoire ancestrale individuelle. La plupart des allèles diffèrent de manière subtile, comme le changement d’une seule lettre dans SLC24A5 qui est en grande partie responsable de la couleur de peau plus claire partagée par les peuples européens.

« Les combinaisons de ces allèles définissent l’ascendance et ont un impact énorme sur la couleur de la peau », a déclaré Cheng. « Nous sommes tous porteurs de formes mutantes de gènes de couleur de peau, ou allèles, qui déterminent nos tons de peau individuels. Les allèles de couleur de peau programment la peau d’une personne pour qu’elle contienne plus ou moins de mélanine.

Ang a mesuré la mélanine cutanée de chaque participant à l’aide d’un appareil de réflectométrie sur l’intérieur du bras. L’appareil fait clignoter la lumière et mesure la quantité de réflexion de la lumière ; une peau plus foncée, qui contient plus de mélanine, reflète moins la lumière qu’une peau plus claire. Ces valeurs sont ensuite étudiées quantitativement sous forme d’unités d’indice de mélanine : plus la valeur est élevée, plus la peau est foncée. Ang a également collecté des échantillons de salive pour étudier l’ADN de chaque participant.

Au total, l’équipe a collecté des mesures et des échantillons auprès de 458 personnes, soit environ 15 % de la population de Kalinago, dont trois personnes atteintes d’albinisme. Ils ont analysé l’ascendance génétique et séquencé environ trois millions de marqueurs du teint de chaque échantillon.

« Nous avons constaté que l’ascendance amérindienne/asiatique à elle seule contribuait à au moins 20 unités de mélanine », a déclaré Ang. « À titre de comparaison, chaque mutation européenne et l’allèle de l’albinisme que nous avons identifié contribuent entre -4 et -8 unités de mélanine. Il s’avère qu’aucun des gènes candidats publiés pour l’éclaircissement de la peau des Amérindiens et des Asiatiques de l’Est n’a provoqué d’effet détectable.

Dans l’ensemble, les chercheurs ont déterminé que le peuple Kalinago a plus d’ascendance amérindienne – environ 55 % – et moins d’ascendance génétique européenne – environ 12 % – que toute autre population des Caraïbes. Environ 32 % de leur ascendance est africaine.

Les mesures de l’indice de mélanine et l’analyse génétique correspondent également aux histoires orales des Kalinago, selon les chercheurs, dans lesquelles les participants ont déclaré un héritage « noir », « Kalinago » ou « mixte ».

« Nous savons maintenant que les gènes candidats de pigmentation déjà identifiés ne sont pas responsables de la couleur de la peau dans cette population », a déclaré Cheng. « Cela signifie que cette population pourrait nous aider à découvrir quels gènes sont réellement responsables de la peau plus claire des Amérindiens et des Asiatiques de l’Est. »

Parmi les autres collaborateurs du projet du Penn State College of Medicine figurent Rachel L. Harter, Département de pathologie ; Victor A. Canfield, Tiffany C. Foster, Thaddeus D. Harbaugh, Kathryn A. Early et Katherine P. Reid, tous du Département de pathologie et des Laboratoires Jake Gittlen pour la recherche sur le cancer ; Shou Ling Leong, Département de médecine familiale et communautaire ; Yuka Kawasawa, Départements de biochimie, de biologie moléculaire et de pharmacologie, et Institut de médecine personnalisée ; et Dajiang Liu, départements de biochimie et de biologie moléculaire et des sciences de la santé publique. Le regretté John W. Hawley du Salybia Mission Project à la Dominique y a également participé.

L’Institut national de l’arthrite et des maladies musculo-squelettiques et cutanées des National Institutes of Health, la famille Cheng, les laboratoires Jake Gittlen du Penn State College of Medicine pour la recherche sur le cancer et le département de pathologie, le Hershey Rotary Club et Microryza ont également soutenu cette recherche.

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