Une étude révèle que les lymphocytes T régulateurs, composants cruciaux du système immunitaire, pourraient également influencer la stabilité de l’humeur. Des expériences sur des souris présentant des Treg temporairement épuisés ont montré une augmentation des comportements anxieux et dépressifs, réversibles avec la restauration de ces cellules. De plus, l'épuisement des Treg chez des souris modélisant la maladie d'Alzheimer a entraîné des déficiences cognitives, mettant en évidence le rôle plus large des Treg dans la régulation de l'humeur et la santé cognitive. Crédit : Issues.fr.com
La recherche indique que les lymphocytes T régulateurs (Tregs) pourraient stabiliser l'humeur et prévenir la dépression, leur épuisement étant lié à une anxiété accrue et à des problèmes cognitifs chez Alzheimer des modèles.
Selon une étude, les cellules T régulatrices, connues comme les bêtes de somme du système immunitaire, pourraient également jouer un rôle dans la stabilisation de l'humeur. Le facteur de transcription Forkhead box P3 (Foxp3) contrôle la production de cellules T régulatrices (Tregs). Bien que les Treg régulent principalement le système immunitaire adaptatif, les recherches indiquent qu’ils peuvent également influencer l’humeur. Notamment, une expression réduite de Foxp3 a été associée à des troubles dépressifs majeurs.
Résultats expérimentaux sur les Treg et le comportement
Giulio Maria Pasinetti et ses collègues ont testé une lignée de souris de laboratoire dont les Treg peuvent être temporairement épuisés lors de tâches standard conçues pour mesurer la dépression et l'anxiété chez les rongeurs. Les souris appauvries en Treg étaient plus susceptibles de se cacher dans l’obscurité, bougeaient moins et abandonnaient plus facilement leurs actions d’auto-préservation, ce qui suggère que les souris appauvries en Treg étaient plus anxieuses et déprimées que les souris témoins. Ces changements neurocomportementaux chez les souris appauvries en Treg ont été inversés après la restauration des cellules exprimant Foxp3, et les souris restaurées en Treg étaient plus similaires aux témoins que les souris appauvries en Treg.
L'épuisement des cellules périphériques exprimant Foxp3 entraîne des niveaux élevés de monocytes et de granulocytes, provoquant une perturbation de la barrière hémato-encéphalique, déclenchant l'activation de l'inflammasome dans le cerveau. Crédit : Pasinetti et al.
Tregs dans les troubles neurologiques
De plus, des souris élevées pour modéliser la maladie d'Alzheimer ont présenté des déficiences cognitives lorsque leurs Tregs étaient épuisés. Les auteurs postulent que l’épuisement des Treg provoque la prolifération de cellules immunitaires périphériques, dont certaines peuvent traverser la barrière hémato-encéphalique jusqu’au cerveau et provoquer des réponses inflammatoires dans la formation hippocampique. Cette activation transitoire de l'immunité innée dans le cerveau peut provoquer de l'anxiété, de la dépression ou une détérioration cognitive de type maladie d'Alzheimer, selon les auteurs.
